Zangeres Emma Kok vertelt in een gesprek met Weekend dat ze opnieuw is gekwetst door de manier waarop sommige artsen met haar klachten omgaan. De jonge artieste leeft al haar hele leven met de ernstige maagziekte gastroparese en krijgt daardoor vaak pijn. Toch werd haar onlangs opnieuw het gevoel gegeven dat haar klachten “tussen haar oren zitten”.
“Ze zeiden dat de pijn vanuit mijn brein kwam”
Emma bezocht recent een arts vanwege hevige pijnklachten.
De reactie die ze daar kreeg, raakte haar diep. „Ze gingen mij uitleggen dat ik via mijn brein pijnlijke signalen doorstuur naar mijn maag en darmen en dat veroorzaakt mijn pijn. Kortom: dat het tussen mijn ogen zit,” zegt ze.
Emma voelt zich niet serieus genomen
Hoewel Emma begrijpt dat artsen niet overal een antwoord op hebben, vindt ze de manier waarop er soms op haar klachten wordt gereageerd pijnlijk.
„Ik denk altijd dat patiënten met gastroparese er zelf meer over weten dan de artsen zelf en dat dat het probleem is.”
”Natuurlijk zijn zij ook mensen, ik snap heel goed dat een dokter niet alles weet.”
”Maar zeg dat dan gewoon, en niet dat de pijn in mijn hoofd zit of dat ik aan de antidepressiva moet.”
Ze is niet de enige die hiermee worstelt, benadrukt ze. „Hier lopen alle gastroparese-patiënten tegenaan.”
”We moeten worden gehoord en hopelijk komt er dan een keer een arts die daar wat zinnigs over zegt. Dat zou wel fijn zijn.”
Vooroordelen door haar neussonde
Omdat Emma door haar ziekte niet kan eten, krijgt ze haar voeding via een neussonde.
Dat zorgt regelmatig voor misverstanden. „Ik weet niet hoe chocolade smaakt of friet of wat dan ook,” legt ze uit.
Door de sonde denken sommige mensen dat ze een eetstoornis heeft. „Daar worden veel opmerkingen over gemaakt.”
Emma hoopt dat er meer begrip komt voor haar ziekte en dat artsen haar en andere patiënten serieuzer zullen nemen.