Amerikaanse Lyndsi Johnson, een voormalig moedige marinier, heeft te maken met een zeldzame aandoening: een allergie voor zwaartekracht.
Op haar voeten kan ze amper drie minuten staan en vrijwel de hele dag, om precies te zijn 23 uur, ligt ze.
Lyndsi, 28 jaar oud, is gediagnosticeerd met een ernstige vorm van het ‘posturaal orthostatisch tachycardiesyndr00m’ (POTS).
Deze aandoening veroorzaakt een abnormaal hoge hartslag wanneer patiënten van liggend naar staand bewegen.
In 2015 begon haar gevecht met de gezondheid, toen ze pijn in haar onderrug en buik kreeg. Na verloop van tijd verergerden de symptomen;
Onderging Lyndsi meerdere episodes van overgeven per dag en leed zij aan frequente flauwvallen – soms zelfs tot tien keer dagelijks.
Na een periode van verwarring suggereerden medische experts aanvankelijk dat mogelijke ‘faalangst’ de oorzaak was van haar aandoening. Echter, de diagnose van POTS kwam pas later tot stand.
Volgens De Stentor wordt geschat dat er in de VS ongeveer een half miljoen POTS-patiënten zijn, waarbij vrouwen de overgrote meerderheid vormen.
Interessant genoeg ondervindt het merendeel van de patiënten – ongeveer 90% van hen – voordelen van diverse behandelingen, waaronder adviezen zoals een hogere zoutinname, het gebruik van steunkousen, fysiotherapie en medicamenteuze therapie. Toch blijft Lyndsi’s situatie uitzonderlijk in vergelijking met anderen.
Met haar dagelijkse leven als een uitdaging, vertrouwt ze voornamelijk op de vaste steun van haar echtgenoot, James.
”Ik breng de hele dag in bed door, soms wel 23 uur per dag, terwijl hij alles voor me doet. Ik moest me echt aanpassen, maar ik heb geleerd om het te accepteren.”
De Amerikaanse Lyndsi Johnson, een dappere voormalig marinier, is een van de zeldzame mensen die aan een uitzonderlijke aandoening lijdt:…
